В октябре 2025 сын стал хромать. Доктор диагностировал
Хронический Синовит (вирус, поражающий поясничную мышцу, видимо, частое явление в этом возрасте), назначил на пять дней покой и лечение противовоспалительными средствами. За 5 дней всё прошло.
В конце декабря 2025 снова прихрамывал 3-4 дня, затем пару дней в конце января 2026, и подольше в марте 2026.
Мы посетили остеопата, который назначил рентгенологическое исследование, рентген был нормальным (25 апреля).
Врач общей практики отправил на УЗИ, в рамках которого была обнаружена жидкость в тазобедренном, и доктор отправил на МРТ.
В начале мая 2026 сыну поставили диагноз «
Болезнь Пертеса».
Мой единственный медицинский контакт во Франции, хороший доктор, немедленно порекомендовал иммобилизацию с помощью инвалидной коляски.
С этого момента мы организовали двухразовую физиотерапию еженедельно, а также, по совету детского ортопедического хирурга доктора
Эрика Нектуа из Франции, двухразовое еженедельное плавание. Уважаемые доктора здесь слышали об этом заболевании, но ни разу с ним не работали.
Итак, с начала мая 2026 года, по рекомендациям врачей, мой сын передвигается на инвалидной коляске, и по два раза в неделю плавает и проходит физиотерапию.
Ввиду того, что на Маврикии нет докторов, имеющих опыт лечения подобного заболевания, а также понимая, что подходы к лечению сильно разнятся по всему миру, мы не представляем, ведём мы себя правильно или нет, нужно ли везти сына во Францию или ещё куда-то, или, напротив, нужно оставаться здесь… его отец - француз, поэтому думали про Францию.
Летиция, мама Жау